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Pfu DNA Polymerase 是從克隆有DNA Polymerase 基因的大腸桿菌中分離純化的， Pfu DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和3′-5′外切酶活性，能糾正DNA擴增過程中產生的堿基錯配。Pfu酶是目前已發(fā)現的所有耐高溫DNA Polymerase中出錯率最di的。 Pfu DNA Polymerase（含超純dNTP）PCR相關

本產品包含FastLong Taq DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應緩沖液，濃度為2×，擴增速度（5-10s/kb）是普通Taq mix速度的6倍，保真度是Taq酶的3倍， 適用于擴增各種小于10Kb的DNA模板！ PCR產物3’端帶A尾，純化后可直接用于TA載體克隆（Cat#42114-20） 2× FastLong Taq PCR Master Mix（含染料）

本產品包含Lightning Taq DNA Polymerase For PAGE、dNTPs和優(yōu)化的反應緩沖液，濃度為2×，擴增速度（5-10s/kb）是普通Taq mix的6倍，保真度是Taq酶的3倍， 特別適合PAGE膠的較短片段擴增，擴增長度≤3kb。 2x Lightning Taq PCR MasterMix For PAGE

本產品包含Lightning Taq DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應緩沖液，濃度為2×，擴增速度（5-10s/kb）是普通Taq mix速度的6倍，保真度是Taq酶的3倍， 適用于擴增各種小于6Kb的DNA模板！PCR產物3’端帶A頭，純化后可直接用于TA載體克?。–at#42114-20）。 2x Lightning Taq PCR MasterMix/閃電Mix

本產品包含Taq DNA Polymerase for PAGE、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。特殊優(yōu)化的酶和buffer系統(tǒng)，更適合短片段擴增和PAGE膠使用。 使用時只需加入模板、引物，并用ddH2O補足體積，使Taq Mix終濃度為1×即可進行反應。 2× Taq PCR Master Mix For PAGE(含染料)

本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。使用時只需加入模板、引物，并用ddH2O補足體積，使Taq Mix終濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。 2×Taq PCR Master Mix(含染料) PCR相關

Taq DNA Polymerase 是從克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大腸桿菌經誘導表后分離純化的，其分子量為94 KD。 Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無 3′-5′外切酶活性。在PCR反應中 Taq DNA Polymerase (Buffer含Mg2+)PCR相關

本試劑盒既能從TAE 或TBE 瓊脂糖凝膠中回收 DNA 片段，又能用于直接純化 PCR 產物，滿足多種實驗需要。Buffer GS 溶液中含有 pH 指示劑，可根據顏色來判斷溶膠或 PCR 產物回收是否達到優(yōu)良狀態(tài)。使用本產品可回收 100bp~8kb 大小的DNA 片段，回收率可達 80%，該試劑盒操作簡便， 通用型彩色DNA純化回收試劑盒 核酸提取

本試劑盒為超微量 PCR 產物濃縮回收的專用試劑盒。適用于微量 PCR 反應產物純化回收、酶切產物 DNA 片斷純化回收、探針標記后純化回收、DNA 樣品濃縮等。使用本產品可回收 100bp-5kb 大小的DNA 片段，回收率可達 85%-95%。該試劑盒操作簡便，得到的 DNA 片段可用于酶切、連接、測序等實驗。 微量PCR產物純化回收試劑盒 核酸提取

本試劑盒使用特殊的結合緩沖液能夠高效純化15nt 的單鏈或者雙鏈 DNA 和 RNA。特別適用于從標記反應（地gao辛標記，同位素標記，生wu素標記等）混合物中回收小片段標記探針，去除未反應的核苷酸、短 oligos、染料、酶、鹽離子等。典型的回收率高達 80-90%，每個離心吸附柱每次可吸附的 DNA 量為 10µg 。 寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取